醫(yī)薬品に用いるカプセルから基準(zhǔn)値超のクロムが検出された問(wèn)題で、衛(wèi)生省は21日、各醫(yī)療機(jī)関に対して當(dāng)該企業(yè)が製造し、検査を通過(guò)しなかったロットの醫(yī)薬品の回収とともに、當(dāng)該企業(yè)の製造した全てのカプセル剤の購(gòu)入と使用の即時(shí)停止を命じる通達(dá)を出した。通達(dá)は問(wèn)題の製造元として長(zhǎng)春海外制薬集団有限公司、吉林省輝南天宇薬業(yè)股分有限公司、丹東市通遠(yuǎn)薬業(yè)有限公司、青海省格拉丹東薬業(yè)有限公司、四川蜀中制薬有限公司、通化金馬薬業(yè)集団股分有限公司、通化盛和薬業(yè)股分有限公司、通化頤生薬業(yè)股分有限公司、修正薬業(yè)集団股分有限公司などを挙げている。

「人民網(wǎng)日本語(yǔ)版」2012年4月22日